PharmCAT.NET

Биостатистика, фармакокинетика и клинические исследования.

  • Домашняя страница
    • О сайте
  • Материалы
    • Быстрые команды R Project
    • Ссылки
  • Инструменты
    • Рандомизационный список
  • Блог
    • Статистика
    • Phoenix WinNonlin
    • IT
    • Путевые заметки
  • Контакты
    • Контактные данные
    • Консультации
    • Конфиденциальность
  • Профиль
    • Войти
    • Зарегистрироваться
  1. Биоэквивалентность. ANOVA. Часть I.
  2. Биоэквивалентность. ANOVA. Часть II.
  3. Биоэквивалентность. ANOVA. Пример.
  4. Phoenix WinNonlin проект подтверждения метода.
  5. Биоэквивалентность. Расчет выборки.
  6. Пример расчета выборки с помощью итеративной процедуры.
  7. Пример расчета pooled CV и доверительного интервала для CV.
  8. Фармакокинетика. Основные понятия.
  9. Фармакокинетика. Основные понятия. Пример расчета ФК параметров.
  10. Phoenix WinNonlin проект подтверждения примера расчета ФК параметров.
  11. Планирование клинического исследования.
  12. Биоэквивалентность. ANOVA. Часть III.
  13. Таблица данных для тестового расчета.

Свежие записи

  • Long WS Wide: или про то, как выполнить анализ разницы изменений между группами
  • Частые вопросы: Регистрация и экспертиза по правилам ЕАЭС
  • Главные ошибки при формировании базы данных в MS Excel
  • Тест ClinicalTrialUtilities и ReplicateBE на Raspberry Pi 4
  • Julia:ReplicateBE – release 0.2.0

Галерея

20180131 141109
20170730 130335
DJI 0004
20170801 231628
20180131 184204
DJI 0007
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Vildagliptin / Metformin hydrochloride Accord, vildagliptin / metformin hydrochloride, Diabetes Mellitus, Type 2, Date of authorisation: 24/03/2022, Revision: 2, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2023-06-01
  • Don’t Use Products Marketed to Treat Molluscum, a Common Skin Condition
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2023-06-01 By FDA
  • Novel Drug Approvals for 2022
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2023-06-01 By FDA
  • Drug Trials Snapshot: PYRUKYND
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2023-06-01 By FDA
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Empliciti, elotuzumab, Multiple Myeloma, Date of authorisation: 11/05/2016, Revision: 12, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2023-06-01
  • Strides Pharma Science Limited - 576722 - 05/23/2023
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2023-06-01 By FDA
  • Strides Pharma Science Limited - 576722 - 07/01/2019
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2023-06-01 By Center for Drug Evaluation and Research
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Armisarte (previously Pemetrexed Actavis), pemetrexed, Carcinoma, Non-Small-Cell Lung;Mesothelioma, Date of authorisation: 18/01/2016, Revision: 13, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2023-06-01
  • Cali Botanicals, LLC - 575320 - 06/11/2019
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2023-06-01 By Center for Drug Evaluation and Research
  • IceRx - 1111111 - 10/09/2018
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2023-06-01 By FDA
  • FDA and NIH/NCI Center for Cancer Research: Advancing Drug Development in Myelodysplastic Syndromes - 05/16/2023
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2023-06-01 By FDA
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Rapilysin, reteplase, Myocardial Infarction, Date of authorisation: 29/08/1996, Revision: 27, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2023-06-01
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Sildenafil Actavis, sildenafil, Erectile Dysfunction, Date of authorisation: 10/12/2009, Revision: 16, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2023-06-01
  • Human medicines European public assessment report (EPAR): Gilenya, fingolimod, Multiple Sclerosis, Date of authorisation: 17/03/2011, Revision: 35, Status: Authorised
    Source: EMA - Human medicines: European public assessment reports (EPARs) Published on 2023-06-01
  • Guidance Snapshot Pilot
    Source: FDA - What's New: Drugs RSS Feed Published on 2023-06-01 By FDA
Предыдущие записи
Тема: Scaffold от Danny Cooper.